Elifsu krijgt steeds meer het besef dat zij veel liever thuis is dan in het ziekenhuis, nogal logisch want ik heb haar nooit echt kunnen vertellen dat ze kanker heeft (te klein) en over de kwade cellen die in haar lichaampje zitten, ik heb haar in het begin verteld dat ze een bal in haar buik heeft en die moet eruit..ja moeder die is er nu uit, hoe kan ik haar dan nu nog duidelijk maken, dat we nog steeds niet klaar zijn met ziekenhuisopnames???

Even aan onze lieve pedagogisch medewerkster vragen, Carola.

Leuke anekdote : kinderchirurg De Wilde kwam nog even bij Elifsu kijken, tijdens de N6 kuur, en ze zei:  BAL WEG, TIJT MAAR , en dan laat ze trots haar ritssluiting zien..TIJT =KIJK..de k is ze nog niet machtig hahahhaha

Ook Daisy leerling verpleegkundige (knapperd ) mocht het stoere litteken van Elifsu bewonderen..en ook zij kreeg ter oren dat de “bal weg was”

Elifsu ziet er goed uit is aangekomen en groeit..dat is iedereen wel opgevallen..Lang leve de sondevoedingElifsu heeft een slangetje die bij haar neus naar binnen gaat en in haat maag zit waar zij voeding door heen krijgt, alleen eten lukt haar niet meer goed genoeg, ze moeten goed aansterken voor alle behandelingen en dat lukt haar niet meer, door de chemo heeft ze veel minder trek..ookal is zij een van de weinige die van alles nog wel wat eet maar in veel kleinere porties dan normaal..in de sondevoeding zitten alle nodige vitamines en mineralen..

Elifsu zat er eerder deze dagen echt snel doorheen,  : Mama Elifsu huisss, en dan intens verdrietig huilen en zo ging dat dagen door…Zal wat worden met de zware dosis chemo..Voor nu gepland begin februari..

Zaterdag 26ste ontslagen om vervolgens weer in de aplasie te raken, en te herstellen met neupogen injecties die starten maandag de 28ste…

Isabella…..